Palestra sobre Processamento de Imagens.

No dia 25 de Junho de 2018, a Fatec Rio Preto teve a honra de receber o Dr. Gregory Katzman, docente e pesquisador do Departamento de Radiologia, da Universidade de Chicago. O Dr. Gregory foi convidado pela Direção da Fatec para ministrar palestra sobre processamento de imagens.

Além de professores e alunos da Fatec, também participaram do evento, alunos do Programa de Mestrado em Ciência da Computação da Unesp de Rio Preto, dentre eles, Camila Dourado, egresso do nosso Curso de Informática para Negócios.

Depois da palestra, foram entregues os prêmios aos melhores trabalhos da III Feira de Marketing e Aplicativos. Os grupos tiveram, ainda, a oportunidade de fazer a apresentação dos trabalhos, em inglês, para o Dr. Gregory.

A Direção da Fatec deixa registrado o agradecimento à Assistente da Coordenação de Cursos, Aline, e aos professores Henrique, Adriana Dezani, Lidiane e Edilene, pelo apoio à realização do evento.

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Vacina contra dengue ganha patente nos Estados Unidos.

A vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan e testada em Rio Preto com o apoio da Faculdade de Medicina de Rio Preto (Famerp) teve seu processo de produção patenteado nos Estados Unidos. A doses estão na última fase dos testes em humanos antes que o imunizante possa ser disponibilizado à população. Em Rio Preto, os testes são feitos sob supervisão de Maurício Lacerda Nogueira, chefe do laboratório de virologia da Famerp.

A patente foi conferida pelo Escritório Americano de Patentes e Marcas – USPTO. Além de garantir visibilidade internacional ao projeto, a conquista pode significar uma inversão da lógica tradicional de importar tecnologia de países desenvolvidos, segundo comunicado distribuído pela assessoria de imprensa do Butantan. Desde o início, o projeto para a vacina contra a dengue teve investimento total de R$ 224 milhões, proveniente da Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES), da Fundação Butantan e do Ministério da Saúde.

A terceira fase do estudo clínico começou em 2016 e está sendo realizada em 14 centros de pesquisa clínica – entre eles a Faculdade de Medicina de Rio Preto -, distribuídos em cinco regiões do País e envolverá até o final 17 mil voluntários. O objetivo nesta etapa é comprovar a eficácia do imunizante em proteger contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. Ainda não há data definida para a conclusão dos testes.

Dados preliminares indicam que a vacina do Butantan é segura para pessoas de 2 a 59 anos, inclusive as que nunca tiveram a doença anteriormente, induzindo o organismo a produzir anticorpos de maneira equilibrada contra os quatro sorotipos. Terminada esta etapa, poderá ser feito o pedido de registro à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). “A patente obtida nos Estados Unidos demonstra o nível de excelência do Instituto Butantan, no panorama internacional, comparável aos melhores centros do mundo, graças à competência obtida no desenvolvimento desta vacina. É mais um passo importante no processo de internacionalização do Instituto”, disse Dimas Tadeu Covas, diretor do Instituto Butantan.

“Vamos continuar buscando soluções inovadoras para saúde pública e para o SUS. (Além da vacina,) não podemos nos esquecer do nosso principal instrumento, que é combater o mosquito. Felizmente, as taxas de proliferação caíram bastante e tendem a cair ainda mais com o inverno”, comenta o secretário de Estado da Saúde, Marco Antonio Zago.

Histórico

Em 2008, o Instituto Butantan firmou parceria de colaboração com o NIH, passando a desenvolver, no Brasil, uma vacina similar a uma das estudadas pelo instituto americano, composta pelos quatro tipos de vírus da dengue.

Um dos grandes avanços do Butantan no desenvolvimento da vacina foi a formulação liofilizada (em pó), que garante a estabilidade necessária para manter os vírus vivos em temperaturas não tão frias, permitindo seu armazenamento em sistemas de refrigeração comum, como geladeiras, além de aumentar o período de validade da vacina (um ano).

Nas etapas anteriores, a vacina foi testada em 900 pessoas: 600 na primeira fase de testes clínicos, realizada nos Estados Unidos pelo NIH, e 300 na segunda etapa, realizada na cidade de São Paulo em parceria com a Faculdade de Medicina da USP (através do Hospital das Clínicas e do Instituto da Criança) e com o Instituto Adolfo Lutz.

Ter a vacina desenvolvida e produzida por um produtor público nacional é uma vantagem competitiva para o Brasil, pois garante a disponibilidade do produto, permitindo a autossuficiência produtiva, além de garantir preços mais acessíveis.

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